France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 12 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 12 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 6 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 6 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 3 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 3 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui - poudre - 5000 ui - pour 100 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui solvant > pas de substance active. - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04ivhebex est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.ivhebex contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.ivhebex est utilisé après une greffe de foie chez les patients qui ont eu une hépatite b. ce médicament est utilisé pour prévenir une nouvelle infection par le virus de l’hépatite b.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - nizatidine - gélule - 150 mg - composition pour une gélule > nizatidine : 150 mg - antagonistes des recepteurs h2a l'histamine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - immunserums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02.tegeline contient des anticorps.tegeline appartient à la classe de médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par le système immunitaire.les anticorps humains contenus dans tegeline aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par tegeline peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de tegeline étant isolés à partir de plasma humain fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et que vous avez besoin d’anticorps supplémentaires dans le cas de certains troubles inflammatoires (maladie auto-immune). tegeline vous apporte ces anticorps.tegeline est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 3 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital en anticorps, nommé déficit immunitaire primitif, avec hypogammaglobulinémie (défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps).2. chez les patients qui souffrent d’un déficit immunitaire secondaire (lié à une autre maladie) tel que : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes), avec défaut de production d’anticorps (hypogammaglobulinémie) et associé à des infections à répétitions.3. chez les enfants qui souffrent fréquemment d’infections en raison d'une infection par le virus du sida.tegeline est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire ou troubles inflammatoires (maladie auto-immune), comme traitement immunomodulateur notamment chez plusieurs types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (purpura thrombopénique idiopathique, pti) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui ont une maladie de l’œil avec des taches blanchâtres ou jaunâtres au niveau du fond d'œil (rétinochoroïdite de birdshot).3. chez les patients qui souffrent d’une maladie associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques (syndrome de guillain barré de l’adulte et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique).4. chez les patients qui ont une maladie des nerfs avec des crampes ou des tremblements (neuropathie motrice multifocale).5. chez les patients qui ont une maladie de la jonction entre les nerfs et les muscles, lors d’une poussée aiguë (poussées aiguës de myasthénie).6. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation touchant les vaisseaux de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 1 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - magaldratum - gel - magaldratum 800 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, hypromellosum, maltolum, simeticonum, methylcellulosum, aqua purificata, aromatica, natrii cyclamas, argenti sulfas, chlorhexidini digluconas, e 200, ad gelatum pro dosi 10 ml corresp. natrium 2.42 mg, natrii hypochloris. - antacidum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - magaldratum - gel - magaldratum 1600 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, hypromellosum, maltolum, simeticonum, methylcellulosum, aqua purificata, aromatica, natrii cyclamas, argenti sulfas, chlorhexidini digluconas, natrii hypochloris, e 200, ad gelatum pro dosi 10 ml corresp. natrium 2.45 mg. - antacidum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - magaldratum - comprimés - magaldratum 800 mg, sorbitolum 718.2-829.3 mg, macrogolum 4000, calcii behenas, maltolum, aromatica, pro compresso. - antacidum - synthetika